Associazione per il sostegno alle famiglie colpite da MALATTIE RARE ORFANE DI CURE
RedazioneUn ringraziamento alla Rai toscana per la storia di copertina del tg3 di sabato 31 delle 19.30. Un’onore concesso a Voa Voa, segno della grande sensibilità dell’emittente pubblica alla nostra causa e associazione.
RedazioneEmozioni e immagini tratte dalle giornate del progetto “Voa Voa da Noi”, svoltosi a luglio del 2015.
RedazioneGrazie a Filippo Neviani, NEK per l’appello-invito rivolto al pubblico per partecipare alla festa dell’associazione Voa Voa! Onlus – Amici di Sofia. Quest’anno si celebra il due anni di vita di Voa Voa! Onlus e la seconda edizione del “Premio Voa Voa”.
RedazioneIn questo estratto della puntata di “Linea Diretta” del giorno 23/10/2015, Guido De Barros, presidente dell’Associazione Voa Voa!
Redazione Redazione RedazioneConvegno: “Vivere con una Malattia Rara – giorno per giorno, mano nella mano” – VIII Giornata Mondiale delle Malattie Rare – 28/02/2015
RedazioneConvegno: “Vivere con una Malattia Rara – giorno per giorno, mano nella mano” – VIII Giornata Mondiale delle Malattie Rare – Auditorium CTO – Careggi. Firenze
Redazione RedazioneConvegno: “Vivere con una Malattia Rara – giorno per giorno, mano nella mano” – Giornata Mondiale delle Malattie Rare – Auditorium CTO – Careggi. Firenze
