Quando una famiglia si sente rara e invisibile.
Le testimonianze delle famiglie caregiver socie di Voa Voa Onlus. Quando essere raro significa essere invisibile.
Associazione per il sostegno alle famiglie colpite da MALATTIE RARE ORFANE DI CURE
Le testimonianze delle famiglie caregiver socie di Voa Voa Onlus. Quando essere raro significa essere invisibile.
In questo numero di Finestra su Casa Voa Voa ci dedichiamo al racconto del giorno del compleanno dei nostri bambini #rarinoninvisibili. Come viene celebrato dalle famiglie speciali Voa Voa?
In questo numero le Famiglie Voa Voa raccontano le loro esperienze in ospedale. Fra ricoveri e day hospital, uno spaccato di vita, difficile da dimenticare…
In questo numero di Finestra su Casa Voa Voa le Mamme e i Papà Speciali raccontano quali sono i metodi e le strategie quotidiane utilizzate per garantire ai loro bimbi #rarinoninvisibili una corretta igiene orale.
In questo numero di Finestra su Casa Voa Voa le Mamme affrontano un argomento delicato e profondo: la Solitudine. Viene affrontata questa sensazione sia da un punto di vista fisico che soprattutto emotivo attraverso le preziose testimonianze delle famiglie speciali.
In questo numero trattiamo l’igiene dei bambini #rarinoninvisibili, argomento importantissimo per assicurare una buona qualità di vita dei nostri bambini, nonostante le difficoltà legate alle gravi forme di disabilità provocate dalla malattia.