Associazione per il sostegno alle famiglie colpite da MALATTIE RARE ORFANE DI CURE
RedazionePer tutto il mese di marzo, a partire da giovedì 1, tutte le sere alle 21:00, la rubrica radiofonica di Guido e Caterina, genitori di Sofia e fondatori di Voa Voa! Onlus, con aneddoti e riflessioni sulla realtà estrema ed emozionante di esse genitori dei bambini #rarinoninvisibili.
Redazione Redazione Redazione RedazioneAll’indomani della nascita in cielo di Sofia, Voa Voa Onlus su RTV38 per un focus sulla denuncia promossa da Voa Voa, con “cognizione di Causa”, riguardante l’insufficiente e deficitaria presa in carico del paziente pediatrico grave e della sua famiglia.
RedazioneIn questo numero trattiamo l’igiene dei bambini #rarinoninvisibili, argomento importantissimo per assicurare una buona qualità di vita dei nostri bambini, nonostante le difficoltà legate alle gravi forme di disabilità provocate dalla malattia.
RedazioneIeri sera la nostra piccola straordinaria bambolina Sofia è volata in cielo direttamente dalle braccia di mamma e babbo. Ora per lei non esiste più dolore, c’è solo l’amore. Per chi volesse salutare insieme a noi la nostra bambina comunicheremo i dettagli della cerimonia non appena potremo. Grazie a tutti quelli che l’hanno amata e a tutti quelli che la ricorderanno nelle loro preghiere.
Cate e Guido
RedazioneAnche quest’anno per Natale, Voa Voa ha promosso un’articolata campagna di sensibilizzazione sulle urgenze socio-sanitarie delle famiglie con bambini #rarinoninvisibili
RedazioneDalla storia del piccolo Michael parte nel 2018 il progetto di aiuto economico alle Famiglie non socie Voa Voa.
Redazione
